CGH ГКГ Фон

Хромосомные аномалии часто встречаются у эмбрионов, полученных in vitro, и вызывают неудачу имплантации, выкидыш и серьезные проблемы со здоровьем у младенцев. Поскольку преимплантационный генетический скрининг (PGS) все чаще используется для выявления анеуплоидии у эмбрионов с целью улучшения частоты имплантации после ЭКО (экстракорпоральное оплодотворение), мы стремились проверить полезность массива CGH для преимплантационного генетического скрининга (PGS) эмбрионов. на стадии развития бластоцисты.

Результаты

Всего было проведено биопсия 150 бластоцист из пар, перенесших ЭКО, и проанализирована с использованием массива CGH. Мы обнаружили, что 54,5% (73/134) бластоцист были эуплоидными эмбрионами, тогда как 45,5% эмбрионов (61/134) имели хромосомные аномалии. Наиболее часто наблюдалась множественная аномалия хромосом (34,4%), а двойная анеуплоидия наблюдалась у 26,2% эмбрионов. Моносомия (21,3%) появлялась чаще, чем трисомия (18%). Заключение
Анализ хромосомных микрочипов предоставил клинически значимую цитогенетическую информацию относительно частоты и разнообразия хромосомных аномалий, наблюдаемых у эмбрионов на стадии бластоцисты, что позволяет предположить, что это полезный инструмент для комплексного скрининга анеуплоидии при ЭКО.