CGH

Aneuploidele cromozomiale sunt cunoscute pentru că sunt principala cauză a dezvoltării anormale a embrionilor cu morfologie normală, insuficiența lor de implantare și pierderile de reproducere timpurie în tratamentul FIV. Array CGH este o tehnică utilă pentru detectarea anomaliilor cromozomiale în timpul procedurilor de FIV.

CGH-matrice este utilizat la PGD în următoarele situații.

Pentru potențiali părinți care sunt expuși riscului de a transmite o tulburare legată de X unui viitor fiu.

CGH-matrice determină dacă un embrion are două cromozomi X (feminin) sau o pereche XY (mascul).

Dacă unul dintre potențialii părinți poartă o translocație care a provocat deja avorturi recurente sau poate provoca probleme majore pentru descendenții lor. CGH-matricea poate fi utilizată pentru a selecta embrionii cu materialul genetic corect. Acestea vor avea șanse mai mari de a crește într-un copil sănătos.

Pentru a mări probabilitatea de sarcină după FIV într-un grup țintă specific de femei.
Aceasta se referă la screening-ul genetic PGS sau pre-implantare. Nu diagnosticăm o anomalie specifică într-un anumit cromozom, dar vom “examina” toți cromozomii din celulele embrionului prin intermediul matricei CGH.

WhatsApp us whatsapp